Zdarzenia niepożądane. Zdarzenia niepożądane odnotowano u 73,5% pacjentów w grupie leczonej tiotropium i 80,3% pacjentów w grupie placebo. Wśród zdarzeń niepożądanych zgłoszonych przez co najmniej 2% pacjentów w dowolnej grupie badanej tylko alergiczny nieżyt nosa wystąpił ze znacznie większą częstością w grupie leczonej tiotropium; zdarzenie astmy i bezsenność były znacznie częstsze w grupie placebo (tabela 3). Zdarzenia niepożądane zostały ocenione jako związane z lekiem u 26 z 456 pacjentów (5,7%) w grupie leczonej tiotropium, w porównaniu z 21 z 456 pacjentów (4,6%) w grupie placebo. Suchą jam...
Zmniejszenie ciężkich zaostrzeń było również znaczące: w obliczeniach post hoc liczba potrzebna do leczenia w celu uniknięcia jednego ciężkiego zaostrzenia podczas 48-tygodniowego okresu leczenia wynosiła 15. Zyski zaobserwowane w badaniach i 2, choć stosunkowo małe, należy rozpatrywać w kontekście potrzeby dodatkowych terapii dla tej populacji pacjentów i ograniczeń obecnych alternatyw. Antagoniści receptora leukotrienowego i teofilina wykazali niewielką, jeśli w ogóle, korzyść w tej populacji pacjentów; doustne glukokortykoidy są związane z poważnymi działaniami niepożądanymi; i inne terapie, takie jak omali...
Jeżeli podczas wytwarzania lub dopełniania odmy opłucnej powietrze dostaje się między opłucną ścienną a powięź wewnątrzpiersiową (fas cia endothoracica), która pokrywa mięśnie międzyżebrowe i żebra od wewnątrz, to powstaje odma podpowięziowa (emphysema subfasciale). Można ją rozpoznać dopiero wtedy, gdy powietrze szerząc się poza powięź wewnątrz piersiową dotrze do dołka nadmostkowego i dalej rozprzestrzenia się pod skórę. Odma podpowięziowa zazwyczaj nie wywołuje żadnych większych dolegliwości. Jeżeli po zranieniu płuca podczas wytwarzania lub dopełniania odmy powietrze z uszkodzonego miąższu płu...
