Posts Tagged ‘odma podskórna’

Tiotropium w astmie słabo kontrolowane za pomocą standardowej terapii skojarzonej AD 8

Tuesday, February 12th, 2019

Zdarzenia niepożądane. Zdarzenia niepożądane odnotowano u 73,5% pacjentów w grupie leczonej tiotropium i 80,3% pacjentów w grupie placebo. Wśród zdarzeń niepożądanych zgłoszonych przez co najmniej 2% pacjentów w dowolnej grupie badanej tylko alergiczny nieżyt nosa wystąpił ze znacznie większą częstością w grupie leczonej tiotropium; zdarzenie astmy i bezsenność były znacznie częstsze w grupie placebo (tabela 3). Zdarzenia niepożądane zostały ocenione jako związane z lekiem u 26 z 456 pacjentów (5,7%) w grupie leczonej tiotropium, w porównaniu z 21 z 456 pacjentów (4,6%) w grupie placebo. …read more

Bezpieczeństwo i skuteczność terapii RNAi dla amyloidozy transtyretyny AD 7

Sunday, February 10th, 2019

W przeciwieństwie do tego, znaczące obniżenie poziomu wyjściowego obserwowano w grupie otrzymującej 1,0 mg na kilogram już w dniu 1, ze średnią redukcją poziomu 38% w transtyretynie w dniu 7 (P = 0,01) (Figura 1A). W grupie otrzymującej 1,0 mg na kilogram, który obejmował dwie serie po cztery osoby, zaobserwowano znaczną zmienność wśród uczestników obserwowanego stopnia knockdown transtyretyny. Spośród czterech uczestników z mutacją V30M i jedną z mutacją S77Y, szczytowe obniżenie mieściło się w zakresie od 16 do 41% i odzyskane w pobliżu poziomów wyjściowych przed podaniem w dniu 28 (Figura 1B). Jednak jeden pacjent z mutacją S77F (Uczestnik 50.03) miał silną odpowiedź, z ponad 50% transkrypcją transtyretyny w dniu 2 i poziomem nadiru wynoszącym 81% w dniu 10 (Figura 1B i 1C). …read more

Kardiodowe punkty końcowe w teście Aliskiren na cukrzycę typu 2 AD 5

Saturday, February 9th, 2019

Wyjątkiem było to, że mniej pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową przyjmowało blokery kanału wapniowego (55,7% w porównaniu z 65,5%). W sumie 56,7% wszystkich pacjentów przyjmowało insulinę. Leki w punkcie wyjściowym przedstawiono w Tabeli S6 w Dodatku Uzupełniającym. Podczas badania stosowanie większości leków przeciwnadciśnieniowych pozostało prawie niezmienione (Tabela S7 w Dodatku Uzupełniającym), podobnie jak dawka najczęściej stosowanych inhibitorów ACE i ARB (dane nie pokazane). …read more

Badanie eksploracyjne doustnej kombinacji terapii przeciwwirusowej w zapaleniu wątroby typu C AD 3

Friday, February 8th, 2019

W grupach 2 i 3 pacjenci otrzymywali ABT-450 / r (w dawkach 150 mg ABT-450 i 100 mg ritonawiru), jak również ABT-333 i rybawiryny, w tych samych dawkach jak te podawane w grupie 1. Czas trwania leczenia dla wszystkich grup wynosił 12 tygodni. Pacjentów obserwowano przez 48 tygodni po leczeniu. Wszyscy pacjenci wyrazili pisemną świadomą zgodę. …read more

Ocena FDA dwóch leków na chroniczne zarządzanie wagą ad

Wednesday, February 6th, 2019

Badanie kliniczne, wykazujące, że tylko niewielka część podanej dawki lorkaseryny wchodzi do ośrodkowego układu nerwowego, wskazywało na duży margines bezpieczeństwa u ludzi i rozwiało obawy dotyczące nowotworów mózgu. Leki obniżające masę ciała fenfluraminę i deksfenfluraminę zostały usunięte z rynku w 1997 r. Z powodu związku z wadą zastawkową serca. Kolejne badania wykazały, że aktywacja receptorów serotoninowych 2B (5-HT2B) w serotonicznych komórkach śródmiąższowych była najprawdopodobniej mechanizmem odpowiedzialnym za walwulopatię.4 Na podstawie danych echokardiograficznych pochodzących od ponad 5200 uczestników, którzy otrzymali lorkaserynę lub placebo w górę. do roku względne ryzyko wystąpienia wad zastawek FDA u uczestników leczonych lorkaseryną w porównaniu z tymi, którzy otrzymywali placebo, wynosiło 1,16 (95% przedział ufności, 0,81 do 1,67). …read more

Kod Czerwony i niebieski – Bezpieczne ograniczanie PKB w służbie zdrowia cd

Tuesday, February 5th, 2019

Nieustający wzrost wydatków na opiekę zdrowotną przekraczający PKB neguje wszelkie nieciągłe rozwiązania fiskalne, takie jak opóźnienie przyznania Medicare. Ponieważ lekarze wywierają silny wpływ na korzystanie z zasobów opieki zdrowotnej i opinii publicznej na temat polityki zdrowotnej, Kongres potrzebuje wsparcia dla ustanowienia wystarczająco istotnych, wielostronnych zachęt dla dostawców usług medycznych, aby trwale i bezpiecznie wypełnić tę lukę. Jednak popyt na usługi większości lekarzy prawdopodobnie zmniejszyłby się w odpowiedzi na silniejsze zachęty do wartości. Takie zachęty wyeliminowałyby korzystanie z usług, które można bezpiecznie zapobiec, niewłaściwe lub niechciane przez dobrze poinformowanych pacjentów i spowodować zmianę przypisania pracy lekarzy, które mogłyby być wykonywane przez mniej kosztownych pracowników lub zautomatyzować niektóre diagnozy i leczenie. Specjaliści medyczni pamiętają znacznie zmniejszone zapotrzebowanie w okresie rozkwitu zarządzanej opieki. …read more

Spód srebrnego tsunami – starsze osoby dorosłe i opieka psychologiczna

Sunday, February 3rd, 2019

Około 5,6 miliona do 8 milionów Amerykanów w wieku 65 lat lub starszych cierpi na zaburzenia zdrowia psychicznego lub na zażywanie substancji, a Instytut Medycyny (IOM) szacuje, że ich liczba osiągnie 10,1 miliona do 14,4 miliona do roku 2030.1 Jednak Amerykańskie Towarzystwo Geriatryczne szacuje, że obecnie w Stanach Zjednoczonych jest mniej niż 1800 psychiatrów geriatrycznych, a do roku 2030 będzie ich tylko około 1650 – mniej niż na 6000 starszych osób z zaburzeniami psychicznymi i zaburzeniami związanymi z używaniem substancji psychoaktywnych. Raport pracowników IOM z 2012 r. Na ten temat, trafnie podtytuł Czyje ręce. Potwierdza, że nigdy nie będziemy w stanie wyszkolić wystarczającej liczby specjalistów w zakresie medycyny geriatrycznej i psychiatrii geriatrycznej do opieki nad tą szybko rosnącą i bardzo wrażliwą populacją. Rzeczywiście, ponad połowa stanowisk stypendialnych w medycynie geriatrycznej lub psychiatrii geriatrycznej jest niewystarczająca każdego roku (patrz wykres), a według Amerykańskiego Towarzystwa Psychologicznego jedynie 4,2% psychologów koncentruje się na geriatrii w praktyce klinicznej. …read more

Zastąpienie Obamacare rzeczywistą reformą opieki zdrowotnej ad

Saturday, February 2nd, 2019

Konkurencja wśród dostawców i wybór wśród konsumentów zawsze był formułą na lepszą jakość przy niższych kosztach, a także może odnieść sukces w opiece zdrowotnej. Aby osiągnąć ten cel, musimy położyć kres dyskryminacji podatkowej wobec osób nabywających ubezpieczenia, musimy wzmocnić i rozszerzyć rachunki oszczędnościowe dla zdrowia i musimy ustanowić silną ochronę konsumentów. Rezultatem będą pacjenci, którzy z przekonaniem wybierze odpowiedni dla nich zasięg, którzy wiedzą i dbają o koszty opieki zdrowotnej i którzy wynagradzają dostawców, którzy skutecznie dostarczają leki. Aby wybór ten był znaczący, reformy rynku ubezpieczeniowego muszą promować konkurencję poprzez eliminację uciążliwych mandatów, ułatwianie zakupu puli i otwarcie rynku międzystanowego. Regulacja musi zapobiegać dyskryminacji ubezpieczycieli wobec osób mających wcześniej istniejące warunki, które utrzymują ciągły zasięg. …read more

Pytanie

Friday, February 1st, 2019

Kiedy ludzie na imprezach pytają, co robisz, po prostu powiedz, że jesteś pediatrą lub coś wymyślisz. Powiedzenie im, co naprawdę robisz, po prostu sprawi, że poczują się niekomfortowo. W związku z tym moje uczestnictwo doradzało mi na wczesnym etapie mojego pobytu w onkologii pediatrycznej. Teraz byłem na przyjęciu rozmawiając z mężczyzną trzymającym koktajl. Pediatria – powiedział. …read more

The 510 (k) Przodek z metalowym na implancie stawu biodrowego cd

Friday, February 1st, 2019

Badanie kliniczne mogło zidentyfikować wysoką częstość korelacji ASR, która stała się oczywista po 9 miesiącach, kiedy została porównana z wszystkimi innymi konwencjonalnymi protezami stawu biodrowego w Australijskim Rejestrze Wspólnym (wskaźnik ryzyka 9 miesięcy do roku, skorygowany dla wieku i płci, 2,62 [95% przedział ufności, 1,67 do 4,11]), a który gwałtownie pogarszał się z czasem.5 Ponieważ tysiące Amerykanów boleśnie się uczy, istnieje nieznane ryzyko w przypadku urządzeń, które wchodzą na rynek bez danych klinicznych wykazujących bezpieczeństwo i skuteczność, a wszczepiane części ciała nie mogą być przywoływane tak łatwo, jak wadliwe części samochodowe. Niedawno przyjęta ustawa o opłatach i aktualizacji dla użytkowników urządzeń medycznych zawiera postanowienie, które powinno ułatwić FDA zlikwidowanie luki w przypadku pozostałych 19 urządzeń klasy III, umożliwiając agencji przekwalifikowanie urządzeń według zamówień, a nie regulacji. W rejestrze objętym sankcjami FDA byłaby wartość.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Formularze ujawnień dostarczone przez autorów są dostępne wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie.
Author Affiliations
Z Framingham Heart Study, Boston University School of Medicine, Boston (BMA); Krajowy Rejestr Zastępczy Australijskiego Towarzystwa Ortopedycznego oraz Wydział Chirurgii, Uniwersytet Flindersa – oba w Adelaide, SA, Australia (SEG); oraz Oddział Kardiologii, Wydział Medycyny, Uniwersytet Kalifornijski, San Francisco, San Francisco (RFR). …read more