Posts Tagged ‘rehabilitacja neurologiczna’

Terapia antycholinergiczna vs. OnabotulinumtoxinA na pilne nietrzymanie moczu AD 2

Wednesday, April 18th, 2018

1 Leki antycholinergiczne są stosowane jako leczenie podstawowe w tym schorzeniu. Niedawny systematyczny przegląd badań porównujących leczenie naglącego nietrzymania moczu wykazał, że żaden z sześciu ocenianych leków nie był lepszy od drugiego w leczeniu tego schorzenia, a obecne dowody były niewystarczające, by kierować wyborem między innymi terapiami, w tym wstrzyknięciami toksyny botulinowej. 2 OnabotulinumtoxinA jest skuteczny w leczeniu naglącego nietrzymania moczu, które jest oporne na leczenie antycholinergiczne, ale leczenie to może prowadzić do niepełnego opróżnienia pęcherza, co wymaga czasowego cewnikowania pęcherza. Brak danych bezpośrednio porównujących onabotulinum toksynę A z czynnikami antycholinergicznymi. …read more

Kardiodowe punkty końcowe w teście Aliskiren na cukrzycę typu 2 AD 7

Wednesday, April 18th, 2018

Spadek między stanem wyjściowym a 6 miesiącem wynosił 16% (95% CI, 13 do 18) z aliskirenem w porównaniu z 5% (95% CI, 3 do 8) z placebo, z różnicą 11 punktów procentowych (95% CI, 7 do 15; P <0,001). Skorygowany średni-kwadratowy średni spadek szacowanej szybkości filtracji kłębuszkowej (GFR) między linią podstawową a 6 miesiącem wynosił 2,45 ml na minutę na 1,73 m2 powierzchni ciała (95% CI, 2,11 do 2,78) z aliskirenem w porównaniu z 1,29 ml na minutę na 1,73 m2 (95% CI, 0,95 do 1,62) z placebo, z różnicą 1,16 ml na minutę na 1,73 m2 (95% CI, 0,69 do 1,63, P <0,001) (ryc. S3 w dodatku uzupełniającym).
Zdarzenia niepożądane i odstawienie leku do badania
Podczas próby 1445 pacjentów przypisanych do aliskirenu (33,8%) i 1218 przydzielonych do grupy placebo (28,4%) przerwało stosowanie leku na stałe z przyczyn innych niż zgon (P = 0,001). …read more

Kardiodowe punkty końcowe w teście Aliskiren na cukrzycę typu 2 AD 6

Wednesday, April 18th, 2018

Współczynnik ryzyka dla tego wyniku w grupie aliskirenowej w porównaniu z grupą placebo wynosił 1,08 (przedział ufności 95% [CI], 0,98 do 1,20; P = 0,12). Efekt badania-leku był spójny we wszystkich wcześniej zdefiniowanych podgrupach, z wyjątkiem wyjściowego stężenia i stężenia potasu w surowicy w odniesieniu do stosowania biguanidów (ryc. S2 w dodatku uzupełniającym). Pacjenci z wyjściowym poziomem potasu wynoszącym 5,0 mmol na litr lub wyższym mieli większe ryzyko pierwotnego wyniku złożonego z aliskirenem niż z placebo, w porównaniu z pacjentami z poziomem potasu poniżej 5,0 mmol na litr (Tabela S8 w Dodatku Aneks). …read more

Kardiodowe punkty końcowe w teście Aliskiren na cukrzycę typu 2 AD 3

Wednesday, April 18th, 2018

Pełny zestaw danych został przekazany do Brighama i Szpitala dla Kobiet w momencie ukończenia studiów. Analiza statystyczna została przeprowadzona przez sponsora i zweryfikowana przez niezależną grupę w Brigham and Women s Hospital. Okres docierania, losowanie i kontynuacja
Uprawnieni pacjenci brali udział w 4-35 tygodniowym badaniu przesiewowym, a następnie zostali losowo przydzieleni do aliskirenu lub placebo jako dodatek do standardowego leczenia i obserwowano ich mediana 32,9 miesiąca, jak opisano szczegółowo w sekcji Metody w dodatkowym dodatku . Początkowa dawka aliskirenu, 150 mg raz na dobę, wzrosła do 300 mg raz na dobę po 4 tygodniach po randomizacji, jeśli nie wystąpiły obawy o bezpieczeństwo. …read more