Posts Tagged ‘rehabilitacja sportowa’

Badanie eksploracyjne doustnej kombinacji terapii przeciwwirusowej w zapaleniu wątroby typu C AD 6

Wednesday, April 18th, 2018

Łącznie 10 pacjentów (59%, 95% CI, 33 do 82) miało rozszerzoną szybką odpowiedź wirusologiczną. Łącznie 3 pacjentów miało nawrót 2 tygodnie po leczeniu, a 8 miało trwałą odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po leczeniu (47%, 95% CI, 23 do 72). Łącznie 3 z 7 pacjentów (43%, 95% CI, 10 do 82) z odpowiedzią zerową na poprzednie leczenie i 5 z 10 (50%, 95% CI, 19 do 81) z częściową odpowiedzią na wcześniejsze leczenie utrzymująca się odpowiedź wirusologiczna 12 tygodni po leczeniu badanym. Wśród pacjentów z genotypem IL28B CT i TT, utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po leczeniu uzyskano u 6 z 12 pacjentów (50%, 95% CI, od 21 do 79) iu 2 z 5 (40%; 95% CI, 5 do 85). …read more

Kardiodowe punkty końcowe w teście Aliskiren na cukrzycę typu 2 AD 4

Wednesday, April 18th, 2018

Przedziały ufności, współczynniki ryzyka i nominalne wartości P uzyskano na podstawie powyższego modelu. Wszystkie podstawowe analizy wyników zostały potwierdzone przez niezależnego statystykę w Brigham and Women s Hospital. Wszystkie podane wartości P są dwustronne i nie zostały skorygowane dla wielokrotnych porównań. Procedura porównania wielokrotnego Holma została wykorzystana do porównań drugorzędowych punktów końcowych. …read more

Bezpieczeństwo i skuteczność terapii RNAi dla amyloidozy transtyretyny AD 4

Wednesday, April 18th, 2018

Pomiary białka wiążącego retinol w surowicy i witaminy A przeprowadzono w Biomnis. Wyjściowe poziomy transtyretyny, białka wiążącego retinol i witaminę A dla każdego pacjenta określono jako średnią z dwóch do trzech pomiarów przed podaniem ALN-TTR01 lub czterech pomiarów przed podaniem ALN-TTR02. Działania niepożądane monitorowano od rozpoczęcia podawania leku do 28 dnia. Monitorowanie bezpieczeństwa obejmowało również oceny hematologiczne, analizy chemiczne krwi i testy funkcji tarczycy. …read more

Tiotropium w astmie słabo kontrolowane za pomocą standardowej terapii skojarzonej AD 7

Wednesday, April 18th, 2018

W grupie leczonej tiotropium było 16 pacjentów hospitalizowanych z powodu astmy, w porównaniu z 20 pacjentami z grupy placebo. Mediana czasu do pierwszego pogorszenia astmy zwiększała się po dodaniu tiotropium (315 dni, w porównaniu do 181 dni w przypadku placebo), przy zmniejszeniu ryzyka o 31% (współczynnik ryzyka, 0,69, 95% CI, 0,58 do 0,82; P <0,001) (rys. S2 i tabela S2 w dodatkowym dodatku). Ulepszono wyniki w ACQ-7 w dwóch grupach badawczych (ryc. …read more